Conjunto de manifestaciones clínicas que aparecen como consecuencia de la depresión del sistema inmunológico debido a la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
Una persona infectada con el VIH va perdiendo, de forma progresiva, la función de ciertas células del sistema inmune llamadas linfocitos T CD4, lo que la hace susceptible a desarrollar cierto tipo de tumores y a padecer infecciones oportunistas (infecciones por microorganismos que normalmente no causan enfermedad en personas sanas pero sí lo hacen en aquellas en las que está afectada la función del sistema inmune).
Al principio de la década de 1980 se detectaron diversos fallecimientos debidos a infecciones oportunistas que hasta entonces sólo se habían observado en pacientes trasplantadas que recibían una terapia inmunosupresora para evitar el rechazo al órgano trasplantado.
Se comprobó que un gran número de estos fallecimientos se producían en varones homosexuales.
Conviene recordar que la infección por VIH no implica necesariamente que la persona vaya a desarrollar la enfermedad; en esta fase el individuo se considera “seropositivo o portador”, pero es erróneo considerar a la persona infectada con el VIH un enfermo de SIDA.
De hecho, se tiene constancia de que algunas personas han sufrido una infección por VIH durante más de diez años sin que, durante este tiempo, hayan desarrollado ninguna de las manifestaciones clínicas que definen el diagnóstico de SIDA.
Desde que una persona se infecta con el VIH hasta que desarrolla el SIDA suelen transcurrir entre 6 y 10 años.
El estudio de la evolución de la enfermedad puede realizarse a través de distintos marcadores de laboratorio o estar basado en la secuencia de aparición de las diferentes manifestaciones clínicas.
Dentro de los marcadores bioquímicos se suele considerar el descenso de la cifra de linfocitos T CD4 que, hasta hace relativamente poco tiempo, ha sido la referencia principal para catalogar el estadio de evolución de la enfermedad.
Desde 1996, la determinación de la cantidad de virus circulante en la sangre de la persona infectada, que recibe el nombre de carga viral, se ha convertido en el marcador más importante de la evolución de la enfermedad.
Alrededor de tres semanas después de la infección por el VIH, la mayoría de los pacientes experimentan síntomas pseudogripales como fiebre, cefalea, eritema, linfoadenopatías y sensación de malestar.
Estas manifestaciones desaparecen al cabo de una o dos semanas. Durante esta fase, denominada fase de infección aguda, el VIH se multiplica a una gran velocidad, sufriendo diversas mutaciones genéticas.
Al principio, se produce un descenso de la cifra de linfocitos T CD4 pero, al poco tiempo, las cifras normales se recuperan en respuesta a una activación del sistema inmunológico.
Durante esta etapa los individuos son altamente contagiosos. El paciente entra entonces en un periodo libre de síntomas (fase asintomática) cuya duración puede ser superior a diez años.
Durante ésta, el virus continúa replicándose causando una destrucción progresiva del sistema inmunológico. El recuento de linfocitos T CD4 suele ser normal.
En la fase siguiente, denominada fase sintomática precoz, se desarrollan los síntomas clínicos de la enfermedad y es frecuente la presencia de infecciones oportunistas leves. En la última fase, denominada SIDA o fase de enfermedad avanzada por VIH, aparecen las infecciones y tumores característicos del síndrome de inmunodeficiencia adquirida.
Modo de Transmisión
El contagio del VIH se produce por vía sexual, sanguínea y de la madre al feto o al recién nacido.
El VIH se transmite por contacto directo y para ello es necesaria la presencia de una cantidad suficiente de virus. Esta proporción sólo existe en el semen y otras secreciones sexuales (flujo vaginal), en la sangre contaminada y, en menor cantidad, en la leche materna.
El virus penetra en el organismo del individuo sano y entra en contacto con la sangre o las mucosas. Por lo tanto, el contagio del VIH se produce por vía sexual, sanguínea y de la madre al feto o al recién nacido. La identificación del virus VIH como agente causal de la enfermedad no se produjo hasta 1983. ELISA – IFI – WESTERN BLOT
quiero saber si al tener deabetes inlfluye en un falso degativo en la prueba de vih
Saludos
Isa, el tiempo que debes dejar pasar para la detección de Anticuerpos para VIH es de 90 días después del contacto peligros, el uso de condones pueden disminuir el riesgo en un 99% sólo si se usa de manera correcta, si es tu decisión y quieres realizar el estudio, estamos a tus órdenes.
Recuerda que este espacio no sustituye la consulta con tu médico.
Saludos
Estimado desesperado, no se tiene algún dato científico que avale un falso negativo para la detección de Anticuerpos para VIH.
Saludos
Hola, me hice la prueba de detección de vih al día 92 despues del contacto de riesgo, pero en ese momento estaba tomando un antibiotico llamado Claritromicina, afecta el resultado de la prueba? El resultado fue “No Reactivo” Muchas gracias por su pronta respuesta.
Saludos
Hola Josue, es probable que tu médico te pida realizar de nueva cuenta el estudio, ya que hayas terminado tu tratamiento con antibiótico.
Los resultados son confiables, sin embargo será tu médico tratante el que te indique si es necesario realizar otro estudio o no.
Saludos
Hola! Buen dia
Que prueba me recomiendan para VIH una que busque el virus y no anticuerpos y cuanto es el costo en la unidad de universidad
La PCR que tienen es confiable???
Gracias
Alan, el Laboratorio Médico del Chopo no puede emitir recomendaciones sobre la realización de algún estudio en particular, te pedimos lo verifiques con tu médico.
Saludos